Monoklonaler Maus-Antikörper CD271 (C3636)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
IF/ICC | 1:10 - 1:50 |
Beschreibung | Monoklonaler Maus-Antikörper gegen CD271 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an CD271-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein von menschlichem CD271. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Dieser Antikörper wird über eine Protein-G-Säule gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 45 kD; Beobachtet: 55 kD |
Form/Puffer | Maus-IgG2b-Kappa. Flüssigkeit in PBS, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | TNFRSF16; Mitglied der Tumor-Nekrose-Faktor-Rezeptor-Superfamilie 16; Gp80-LNGFR; Neurotrophinrezeptor p75NTR mit niedriger Affinität; Rezeptor für Nervenwachstumsfaktor mit niedriger Affinität; NGF-Rezeptor; S. 75 ICD; CD271 |
Gensymbol | NGFR |
Entrez Gene | 4804 (Mensch) |
SwissProt | P08138 (Mensch); Q9Z0W1(Maus) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der CD271-Expression in Ganzzelllysaten des Mausherzens (A). (Vorhergesagte Bandengröße: 45 kD; beobachtete Bandengröße: 55 kD)

Immunhistochemische Analyse der CD271-Färbung in einem mit Formalin fixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt des menschlichen Gehirns. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der CD271-Färbung in SHSY5Y-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem Primärantikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer befeuchteten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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