Polyklonaler Kaninchen-Antikörper CD265
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen CD265 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an CD265-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der N-term-Region von menschlichem CD265 umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 66 kD; Beobachtet: 66 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | RANG; Mitglied der Tumor-Nekrose-Faktor-Rezeptor-Superfamilie 11A; Osteoklasten-Differenzierungsfaktor-Rezeptor; ODFR; Rezeptoraktivator von NF-KB; CD265 |
Gensymbol | TNFRSF11A |
Entrez Gene | 8792 (Mensch); 21934(Maus) |
SwissProt | Q9Y6Q6(Mensch); O35305(Maus) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der CD265-Expression in Ganzzelllysaten von HEK293T (A) und Mäusenieren (B). (Vorhergesagte Bandengröße: 66 kD; beobachtete Bandengröße: 66 kD)

Immunhistochemische Analyse der CD265-Färbung in einem mit Formalin fixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt der menschlichen Leber. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
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