Monoklonaler Maus-Antikörper CD254 (C3002)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
IF/ICC | 1:50 - 1:250 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Beschreibung | Maus monoklonal zu CD254 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an CD254-Protein |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein von menschlichem CD254, exprimiert in E. Coli |
Reinigung | Dieser Antikörper wird über eine Protein-G-Säule gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 36 kD; Beobachtet: 38 kD kD |
Form/Puffer | Maus-IgG1. Flüssigkeit in PBS, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | OPGL; RANKL; TRANCE; Mitglied der Tumor-Nekrose-Faktor-Liganden-Superfamilie 11; Osteoklasten-Differenzierungsfaktor; ODF; Osteoprotegerin-Ligand; OPGL; Rezeptoraktivator des Kernfaktor-Kappa-B-Liganden; RANKL; TNF - bedingte Aktivierung - induziertes Zytokin; TRANCE; CD254 |
Gensymbol | TNFSF11 |
Entrez Gene | 8600 (Mensch) |
SwissProt | O14788 (Mensch) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der CD254-Expression in Ganzzelllysaten von COS7 (A), Hela (B), U937 (C), HL60 (D), Raji (E), Ramos (F), Jurkat (G) und SW480 (H). (Vorhergesagte Bandengröße: 36 kD; beobachtete Bandengröße: 38 kD kD)

Immunhistochemische Analyse der CD254-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeabschnitten von menschlichem Blasenkrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der CD254-Färbung in Hela-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Phalloidin - AREX® Fluor 594 wurde zum Färben von Aktinfilamenten (rot) verwendet. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.

Durchflusszytometrische Analyse von HeLa-Zellen mit Anti-CD254-Antikörper (grün) und Negativkontrolle (rot).
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