CD23 monoklonaler Kaninchen-Antikörper (C610)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen CD23 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an CD23-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper, rekombinant |
Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein von menschlichem CD23. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 36 kD; Beobachtet: 50 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit in PBS, pH 7,4, enthält 50 % Glycerin, 0,05 % BSA und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | CD23A; CLEC4J; FCE2; IGEBF; Immunglobulin-Epsilon-Fc-Rezeptor mit niedriger Affinität; BLAST-2; C-Typ Lektindomänenfamilie 4 Mitglied J; Fc-epsilon-RII; Immunglobulin E-Bindungsfaktor; Lymphozyten-IgE-Rezeptor; CD23 |
Gensymbol | FCER2 |
Entrez Gene | 2208 (Mensch) |
SwissProt | P06734 (Mensch) |

Western-Blot-Analyse der CD23-Expression in Ganzzelllysaten von HEK293T (A) und SGC7901 (B). (Vorhergesagte Bandengröße: 36 kD; beobachtete Bandengröße: 50 kD)

Immunhistochemische Analyse der CD23-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten von menschlichem Leberkrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunhistochemische Analyse der CD23-Färbung in menschlichen Tonsillen-Formalin-fixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Western-Blot-Analyse der CD23-Expression in Wildtyp- (WT) und Knockdown- (KD) HT1080-Zelllysaten.
FAQs
Neue Produkte
Sicherheitsdatenblatt
