CD184 (Phospho-S339) Polyklonaler Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen CD184 (Phospho-S339) |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an CD184-Protein nur, wenn es an S339 phosphoryliert ist. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Phosphopeptid, das den Resten um S339 des menschlichen CD184-Proteins entspricht. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 39 kD; Beobachtet: 40 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | C-X-C-Chemokinrezeptor Typ 4; CXC-R4; CXCR-4; FB22; Fusin; HM89; LCR1; Von Leukozyten abgeleiteter Rezeptor mit sieben Transmembrandomänen; LESTR; Lipopolysaccharid-assoziiertes Protein 3; RUNDE-3; LPS-assoziiertes Protein 3; NPYRL; Von Stromazellen abgeleiteter Faktor-1-Rezeptor; SDF-1-Rezeptor; CD184 |
Gensymbol | CXCR4 |
Entrez Gene | 7852 (Mensch); 12767(Maus) |
SwissProt | P61073 (Mensch); P70658(Maus); O08565(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der CD184 (Phospho-S339)-Expression in Ganzzelllysaten von Myla2059 (A), K562 (B) und Jurkat (C). (Vorhergesagte Bandengröße: 39 kD; beobachtete Bandengröße: 40 kD)

Immunhistochemische Analyse der CD184 (Phospho-S339)-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten von menschlichem Lungenkrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der CD184 (Phospho-S339)-Färbung in HeLa-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 594-konjugierten Sekundärantikörper (rot) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert.
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