Polyklonaler Kaninchen-Antikörper CD163b
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen CD163b |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an CD163b-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der C-terminalen Region von menschlichem CD163b umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 159 kD; Beobachtet: 180 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | CD163B; M160; Scavenger-Rezeptor-Cystein - reiches Typ-1-Protein M160; CD163-Antigen-wie 1; CD163b |
Gensymbol | CD163L1 |
Entrez Gene | 283316 (Mensch) |
SwissProt | Q9NR16 (Mensch) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der CD163b-Expression in U2OS (A)-Ganzzelllysaten. (Vorhergesagte Bandengröße: 159 kD; beobachtete Bandengröße: 180 kD)

Immunhistochemische Analyse der CD163b-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeabschnitten menschlicher Lymphknoten. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
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