Monoklonaler Maus-Antikörper CD163 (C2591)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Beschreibung | Monoklonal der Maus zu CD163 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an CD163-Protein |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein von menschlichem CD163, exprimiert in E. Coli |
Reinigung | Dieser Antikörper wird über eine Protein-G-Säule gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 125 kD; Beobachtet: 125 kD kD |
Form/Puffer | Maus-IgG1. Flüssigkeit in PBS, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | M130; Scavenger-Rezeptor Cystein-rIC,h Typ-1-Protein M130; Hämoglobin-Scavenger-Rezeptor; CD163 |
Gensymbol | CD163 |
Entrez Gene | 9332 (Mensch) |
SwissProt | Q86VB7 (Mensch); Q2VLH6(Maus) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der CD163-Expression in Raw264.7- (A), NIH/3T3- (B) und HL60-Ganzzelllysaten (C). (Vorhergesagte Bandengröße: 125 kD; beobachtete Bandengröße: 125 kD kD)

Immunhistochemische Analyse der CD163-Färbung in einem mit Formalin fixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt von Rektumkarzinomen beim Menschen. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Durchflusszytometrische Analyse von C6-Zellen mit Anti-CD163-Antikörper (grün) und Negativkontrolle (rot).
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