CD147 monoklonaler Kaninchen-Antikörper (C1577)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen CD147 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an CD147-Protein |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper, rekombinant |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb des menschlichen CD147 umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 42 kD; Beobachtet: 60, 42 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit in PBS, pH 7,4, enthält 50 % Glycerin, 0,2 % BSA und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | Basigin; 5F7; Kollagenase-stimulierender Faktor; Extrazellulärer Matrix-Metalloproteinase-Induktor; EMMPRIN; Leukozytenaktivierungsantigen M6; OK Blutgruppenantigen; Von Tumorzellen abgeleiteter Kollagenase-stimulierender Faktor; TCSF; CD147 |
Gensymbol | BSG |
Entrez Gene | 682 (Mensch); 12215(Maus) |
SwissProt | P35613 (Mensch); P18572(Maus) |

Western-Blot-Analyse der CD147-Expression in Ganzzelllysaten von K562 (A), A431 (B), THP1 (C), Mausniere (D), Mausmuskel (E), Rattenniere (F). (Vorhergesagte Bandengröße: 42 kD; beobachtete Bandengröße: 60, 42 kD)

Immunfluoreszenzanalyse der CD147-Färbung in MCF7-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem Primärantikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer befeuchteten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Phalloidin - AREX® Fluor 594 wurde zum Färben von Aktinfilamenten (rot) verwendet. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
FAQs
Neue Produkte
Sicherheitsdatenblatt
