CD142 (Phospho-S290) Polyklonaler Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen CD142 (Phospho-S290) |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an CD142-Protein nur, wenn es an S290 phosphoryliert ist. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Phosphopeptid, das den Resten um S290 des menschlichen CD142-Proteins entspricht. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 33 kD; Beobachtet: 45 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | Gewebefaktor; TF; Gerinnungsfaktor III; Thromboplastin; CD142 |
Gensymbol | F3 |
Entrez Gene | 2152 (Mensch) |
SwissProt | P13726 (Mensch) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der CD142 (Phospho-S290)-Expression in Ganzzelllysaten von Mäusehirn (A), Mäuselunge (B), Mäuseleber (C) und Rattenleber (D). (Vorhergesagte Bandengröße: 33 kD; beobachtete Bandengröße: 45 kD)

Immunhistochemische Analyse der CD142 (Phospho-S290)-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten des menschlichen Gehirns. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
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