CD11b monoklonaler Kaninchen-Antikörper (C660)

Hauptmerkmale und Details

Rekombinanter monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen CD11b
  • Ziel: CD11b
  • Quelle/Host: Kaninchen
  • Reaktivität: Mensch, Maus
  • Klonalität: Monoklonal
  • Anwendungen: WB, IHC, IF/ICC
  • Konjugation: Unkonjugiert
  • Lagerung: bei -20°C
  • Marke:
KAT.-NR. : AMA00272
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Größe:
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Produktdetails
Hintergrund
Integrin ITGAM/ITGB2 ist an verschiedenen adhäsiven Wechselwirkungen von Monozyten, Makrophagen und Granulozyten sowie an der Vermittlung der Aufnahme von komplementbeschichteten Partikeln und Krankheitserregern beteiligt. Es ist identisch mit CR-3, dem Rezeptor für das iC3b-Fragment der dritten Komplementkomponente. Es erkennt wahrscheinlich das R-G-D-Peptid in C3b. Integrin ITGAM/ITGB2 ist auch ein Rezeptor für Fibrinogen und Faktor X. Es erkennt P1- und P2-Peptide der Fibrinogen-Gammakette. Reguliert die Migration von Neutrophilen. In Verbindung mit der Beta-Untereinheit ITGB2/CD18, erforderlich für die CD177-PRTN3-vermittelte Aktivierung von TNF-primierten Neutrophilen. Integrin ITGAM/ITGB2 ist auch ein Rezeptor für den ICAM1-Liganden, der die Adhäsion zwischen stimulierten Neutrophilen und stimulierten Endothelzellen gewährleistet.
Bewerbung
Um eine optimale Testleistung sicherzustellen, empfiehlt AREX die Durchführung einer auf jedes Testsystem zugeschnittenen Reagenzientitration, um optimale Nachweisergebnisse zu erzielen.

WB

1:500 - 1:1000

IHC

1:100 - 1:500

IF/ICC

1:50 - 1:200

*Ergebnisse sind probenspezifisch. Bitte beziehen Sie sich als Referenz auf Ihre lokalen Testbedingungen und Testparameter.
Übersicht

Beschreibung

Rekombinanter monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen CD11b

Spezifität

Erkennt endogene Mengen an CD11b-Protein

Antikörpertyp

Primärer Antikörper, rekombinant

Immunogen

Rekombinantes Fusionsprotein von menschlichem CD11b. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt.

Reinigung

Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt.

Molekulargewicht

Voraussichtlich: 127 kD; Beobachtet: 170 kD

Form/Puffer

Flüssigkeit in PBS, pH 7,4, enthält 50 % Glycerin, 0,05 % BSA und 0,01 % Natriumazid.

Alternative Namen

CD11B; CR3A; Integrin alpha-M; CD11-Antigen-ähnliches Familienmitglied B; CR-3 Alpha-Kette; Zelloberflächen-Glykoprotein MAC-1 Untereinheit Alpha; Leukozytenadhäsionsrezeptor MO1; Neutrophilen-Adhärenzrezeptor; CD11b

Gensymbol

ITGAM

Entrez Gene

3684 (Mensch); 16409(Maus)

SwissProt

P11215 (Mensch); P05555(Maus)

*AREX optimiert seine Produkte kontinuierlich. Der Inhalt der Webseite spiegelt möglicherweise nicht die neuesten Aktualisierungen wider. Für Anfragen wenden Sie sich bitte an info@arexbio.com oder Ihren lokalen Händler. Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.
Daten

Western-Blot-Analyse der CD11b-Expression in Ganzzelllysaten der Mauslunge (A). (Vorhergesagte Bandengröße: 127 kD; beobachtete Bandengröße: 170 kD)

Immunhistochemische Analyse der CD11b-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten der menschlichen Milz. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der CD11b-Färbung in HepG2-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem Primärantikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer befeuchteten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Phalloidin - AREX® Fluor 594 wurde zum Färben von Aktinfilamenten (rot) verwendet. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.

Lagerung
Kurzfristig bei 4°C lagern. Bei längerer Lagerung bei -20 °C lagern und Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.
Hinweis
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren geeignet.
FAQs
Was sind die wichtigsten Arten von Forschungsantikörpern und wie unterscheiden sie sich?
Forschungsantikörper werden hauptsächlich in monoklonale Antikörper und polyklonale Antikörper unterteilt. Monoklonale Antikörper bieten in der Regel eine höhere Spezifität und eine bessere Chargenkonsistenz, während polyklonale Antikörper oft eine stärkere Affinität bieten, aber möglicherweise größere Unterschiede zwischen den Chargen aufweisen. Die Wahl hängt von Ihren spezifischen experimentellen Anforderungen ab.
Wie kann ich feststellen, ob ein Forschungsantikörper für mein Experiment geeignet ist?
Es wird empfohlen, das Produktdatenblatt sorgfältig auf validierte Anwendungen, Speziesreaktivität, empfohlene Verdünnungen und veröffentlichte Referenzen zu prüfen. Bei neuen Antikörpern ist in der Regel die Durchführung einer Validierung im kleinen Maßstab mit positiven Kontrollproben hilfreich.
Kann eine unsachgemäße Lagerung von Forschungsantikörpern die Versuchsergebnisse beeinflussen?
Ja. Antikörper reagieren empfindlich auf Temperatur, wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen und Kontamination. Eine unsachgemäße Lagerung kann zu verminderter Aktivität, erhöhtem Hintergrund oder schwächeren Signalen führen. Befolgen Sie am besten die Lagerungshinweise im Produktdatenblatt.
Warum funktioniert die im Datenblatt empfohlene Verdünnung in meinem Experiment nicht?
Die empfohlene Verdünnung richtet sich nach den Testbedingungen des Lieferanten. Faktoren wie Probentyp, Fixierungsmethode und Nachweissystem in Ihrem Labor können die optimale Arbeitskonzentration beeinflussen. Oft ist es notwendig, eine Verdünnungsreihenoptimierung im eigenen System durchzuführen.
Welche Vorsichtsmaßnahmen sollte ich treffen, wenn ich einen neu erworbenen Forschungsantikörper zum ersten Mal verwende?
Es empfiehlt sich, den Antikörper (insbesondere konzentrierte oder lyophilisierte) kurz zu zentrifugieren und anschließend einen kleinen Pilotversuch unter den empfohlenen Bedingungen durchzuführen. Auch die Aufzeichnung der Chargennummer und des Verwendungsdatums ist für die zukünftige Nachverfolgung hilfreich.
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