Polyklonaler Kaninchen-Antikörper CD11a
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen CD11a |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an CD11a-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein von menschlichem CD11a |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Vorhergesagt: 119; Beobachtet: 180 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | CD11A; Integrin alpha-L; CD11-Antigen-ähnliches Familienmitglied A; Leukozytenadhäsions-Glykoprotein LFA-1 Alpha-Kette; LFA-1A; Leukozytenfunktion - assoziiertes Molekül 1 Alpha-Kette; CD11a |
Gensymbol | ITGAL |
Entrez Gene | 3683 (Mensch) |
SwissProt | P20701 (Mensch); P24063(Maus) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der CD11a-Expression in Ganzzelllysaten von Jurkat (A), Mäusemilz (B) und Rattenmilz (C). (Vorhergesagte Bandengröße: 119; 128; 134 kD; beobachtete Bandengröße: 180 kD)

Immunhistochemische Analyse der CD11a-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten der Milz von Ratten. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der CD11a-Färbung in THP1-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem Primärantikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer befeuchteten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 594-konjugierten Sekundärantikörper (rot) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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