Monoklonaler CD10-Maus-Antikörper (C3642)
Sicherheitsdatenblatt
Hauptmerkmale und Details
- Ziel:
- Quelle/Host:
- Reaktivität:
- Klonalität:
- Anwendungen:
- Konjugation:
- Lagerung:
-
Marke:
Produktdetails
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:100 - 1:400 |
IF/ICC | 1:10 - 1:50 |
Beschreibung | Monoklonaler Maus-Antikörper gegen CD10 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an CD10-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der zentralen Region von menschlichem CD10 umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Dieser Antikörper wird über eine Protein-G-Säule gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 85 kD; Beobachtet: 100 kD |
Form/Puffer | Maus-IgG1-Kappa. Flüssigkeit in PBS, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | EPN; Neprilysin; Atriopeptidase; Häufiges Antigen der akuten lymphatischen Leukämie; KALLA; Enkephalinase; Neutrale Endopeptidase 24.11; NEP; Neutrale Endopeptidase; Hautfibroblasten-Elastase; SFE; CD10 |
Gensymbol | MME |
Entrez Gene | 4311 (Mensch) |
SwissProt | P08473 (Mensch) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.
Western-Blot-Analyse der CD10-Expression in Ganzzelllysaten von menschlicher Plazenta (A), Ramos (B) und menschlicher Niere (C). (Vorhergesagte Bandengröße: 85 kD; beobachtete Bandengröße: 100 kD)
Immunhistochemische Analyse der CD10-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten menschlichen Nierengewebeabschnitten. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
Durchflusszytometrische Analyse von Jurkat-Zellen mit Anti-CD10-Antikörper. Die Zellen wurden mit 2 % Paraformaldehyd fixiert (10 Min.) und dann mit 90 % Methanol 10 Min. lang permeabilisiert. Die Zellen wurden in 2 % Rinderserumalbumin inkubiert, um unspezifische Protein-/Proteininteraktionen zu blockieren, gefolgt von der Zugabe des Antikörpers bei 37 °C für 60 Minuten. Der Sekundärantikörper Goat Anti-Mouse IgG (H&L) - AREX® Fluor 488 wurde 40 Minuten bei 37 °C inkubiert. Unter den gleichen Bedingungen wurde ein Isotyp-Kontrollantikörper (blaue Linie) verwendet.
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