Polyklonaler Kaninchen-Antikörper Caveolin 1
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
IF/ICC | 1:50 - 1:100 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen Caveolin 1 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an Caveolin-1-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Rekombinantes Protein, das dem menschlichen Caveolin 1 entspricht. Die genaue Sequenz ist geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 17; Beobachtet: 20; 23 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | CAV; Caveolin-1 |
Gensymbol | CAV1 |
Entrez Gene | 857 (Mensch); 12389(Maus) |
SwissProt | Q03135 (Mensch); P49817(Maus); P41350(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der Caveolin-1-Expression in Ganzzelllysaten von Hela (A) und Mäuselunge (B). (Vorhergesagte Bandengröße: 17; 20 kD; beobachtete Bandengröße: 20; 23 kD)

Immunhistochemische Analyse der Caveolin 1-Färbung in einem mit Formalin fixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt der menschlichen Leber. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der Caveolin-1-Färbung in Rattenlunge. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS 5-10 Minuten lang permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS 30 Minuten lang bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem Primärantikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer befeuchteten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 594-konjugierten Sekundärantikörper (rot) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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