Caspase 1 Kaninchen Polyklonaler Antikörper
Hauptmerkmale und Details
- Reaktivität:
- Anwendung:
- Gastgeber:
- Klonalität:
- Ziel:
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Marke:
Produktdetails
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Bewerbung |
Verdünnungsverhältnis |
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WB |
1:500 - 1:2000 |
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IHC |
1:50 - 1:200 |
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IF/ICC |
1:50 - 1:200 |
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Produktbeschreibung |
Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen Caspase 1 |
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Immunogen |
KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der C-term-Region der menschlichen Caspase 1 umfasst. Die genaue Sequenz ist geschützt. |
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Reinigungsmethode |
Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
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Klonalität |
Polyklonal |
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Formular |
Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
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Gensymbol |
CASP1 |
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Alternative Namen |
IL1BC; IL1BCE; Caspase-1; CASP-1; Interleukin-1 Beta-Konvertase; IL-1BC; Interleukin-1 beta-konvertierendes Enzym; EIS; IL-1 beta-konvertierendes Enzym; S. 45 |
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Gen-ID (Mensch) |
834 |
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Protein-ID (Mensch) |
P29466 |
Western-Blot-Analyse der Caspase-1-Expression in Ganzzelllysaten von H1792 (A), MCF7 (B), Hela (C), Mäusemilz (D), Mäuselunge (E) und Rattenmilz (F). (Vorhergesagte Bandengröße: 45 kD; beobachtete Bandengröße: 50; 45; 35; 10 kD)
Immunhistochemische Analyse der Caspase-1-Färbung in einem formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt der menschlichen Haut. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
Immunfluoreszenzanalyse der Caspase-1-Färbung in MCF7-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AF488-konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Phalloidin - AF594 wurde zum Färben von Aktinfilamenten (rot) verwendet. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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