CARD12 (Phospho-S533) Monoklonaler Ratten-Antikörper (C2874)

Sicherheitsdatenblatt

CARD12 (Phospho-S533) Rat Monoclonal Antibody(C2874)

Hauptmerkmale und Details

Maus monoklonal zu CARD12 (Phospho-S533)

Ziel: CARD12 (Phospho-S533)
Quelle/Host: Ratte
Reaktivität: Mensch, Maus
Klonalität: Monoklonal
Anwendungen: WB, IF/ICC
Konjugation: Unkonjugiert
Lagerung: bei -20°C

Marke:

KAT.-NR. : AMA02486

US$ Bitte wählen

Größe:

50μL 100 μL

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Produktdetails

Hintergrund

Schlüsselkomponente von Inflammasomen, die indirekt spezifische Proteine von pathogenen Bakterien und Pilzen wahrnimmt und mit der Bildung eines Inflammasom-Komplexes reagiert, der die Caspase-1-Aktivierung, die Zytokinproduktion und die Makrophagenpyroptose fördert. Das NLRC4-Inflammasom wird als Teil der angeborenen Immunantwort auf eine Reihe intrazellulärer Bakterien aktiviert.

Bewerbung

Um eine optimale Testleistung sicherzustellen, empfiehlt AREX die Durchführung einer auf jedes Testsystem zugeschnittenen Reagenzientitration, um optimale Nachweisergebnisse zu erzielen.

WB	1:500 - 1:1000
IF/ICC	1:100 - 1:500

*Ergebnisse sind probenspezifisch. Bitte beziehen Sie sich als Referenz auf Ihre lokalen Testbedingungen und Testparameter.

Übersicht

Beschreibung	Maus monoklonal zu CARD12 (Phospho-S533)
Spezifität	Erkennt endogene Mengen an CARD12 (Phospho-S533)-Protein
Antikörpertyp	Primärer Antikörper
Immunogen	Synthetisiertes Peptid von Maus CARD12 (Phospho-S533)
Reinigung	Dieser Antikörper wird über eine Protein-G-Säule gereinigt.
Molekulargewicht	Voraussichtlich: 117 kD; Beobachtet: 117 kD kD
Form/Puffer	Maus-IgG2b. Flüssigkeit in PBS, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid.
Alternative Namen	KARTE12; CLAN; CLAN1; IPAF; CARD-Domäne der NLR-Familie - enthält Protein 4; CARD, LRR und NACHT-haltiges Protein; Clan-Protein; Caspase-Rekrutierungsdomäne-enthält Protein 12; IC,e Protease-aktivierender Faktor; Ipaf
Gensymbol	NLRC4
Entrez Gene	58484 (Mensch); 298784(Ratte)
SwissProt	Q9NPP4 (Mensch); Q3UP24(Maus)

*AREX optimiert unsere Produkte kontinuierlich. Der Inhalt der Webseite spiegelt möglicherweise nicht die neuesten Aktualisierungen wider. Für Anfragen wenden Sie sich bitte an info@arexbio.com oder Ihren lokalen Händler.
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Daten

Western-Blot-Analyse der CARD12 (Phospho-S533)-Expression in NIH/3T3 (A)-Ganzzelllysaten. (Vorhergesagte Bandengröße: 117 kD; beobachtete Bandengröße: 117 kD kD)

Immunfluoreszenzanalyse der CARD12 (Phospho-S533)-Färbung in Hela-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Phalloidin - AREX® Fluor 594 wurde zum Färben von Aktinfilamenten (rot) verwendet. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.

Lagerung

Kurzfristig bei 4°C lagern. Bei längerer Lagerung bei -20 °C lagern und Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.

Hinweis

Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren geeignet.

FAQs

Was sind die wichtigsten Arten von Forschungsantikörpern und wie unterscheiden sie sich?

Forschungsantikörper werden hauptsächlich in monoklonale Antikörper und polyklonale Antikörper unterteilt. Monoklonale Antikörper bieten in der Regel eine höhere Spezifität und eine bessere Chargenkonsistenz, während polyklonale Antikörper oft eine stärkere Affinität bieten, aber möglicherweise größere Unterschiede zwischen den Chargen aufweisen. Die Wahl hängt von Ihren spezifischen experimentellen Anforderungen ab.

Wie kann ich feststellen, ob ein Forschungsantikörper für mein Experiment geeignet ist?

Es wird empfohlen, das Produktdatenblatt sorgfältig auf validierte Anwendungen, Speziesreaktivität, empfohlene Verdünnungen und veröffentlichte Referenzen zu prüfen. Bei neuen Antikörpern ist in der Regel die Durchführung einer Validierung im kleinen Maßstab mit positiven Kontrollproben hilfreich.

Kann eine unsachgemäße Lagerung von Forschungsantikörpern die Versuchsergebnisse beeinflussen?

Ja. Antikörper reagieren empfindlich auf Temperatur, wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen und Kontamination. Eine unsachgemäße Lagerung kann zu verminderter Aktivität, erhöhtem Hintergrund oder schwächeren Signalen führen. Befolgen Sie am besten die Lagerungshinweise im Produktdatenblatt.

Warum funktioniert die im Datenblatt empfohlene Verdünnung in meinem Experiment nicht?

Die empfohlene Verdünnung richtet sich nach den Testbedingungen des Lieferanten. Faktoren wie Probentyp, Fixierungsmethode und Nachweissystem in Ihrem Labor können die optimale Arbeitskonzentration beeinflussen. Oft ist es notwendig, eine Verdünnungsreihenoptimierung im eigenen System durchzuführen.

Welche Vorsichtsmaßnahmen sollte ich treffen, wenn ich einen neu erworbenen Forschungsantikörper zum ersten Mal verwende?

Es empfiehlt sich, den Antikörper (insbesondere konzentrierte oder lyophilisierte) kurz zu zentrifugieren und anschließend einen kleinen Pilotversuch unter den empfohlenen Bedingungen durchzuführen. Auch die Aufzeichnung der Chargennummer und des Verwendungsdatums ist für die zukünftige Nachverfolgung hilfreich.

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