c-Jun (Phospho-T239) Polyklonaler Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
IP | 1:10 - 1:100 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen c-Jun (Phospho-T239) |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an c-Jun-Protein nur, wenn es an T239 phosphoryliert ist. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Phosphopeptid, das den Resten entspricht, die T239 des menschlichen c-Jun-Proteins umgeben. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 35 kD; Beobachtet: 48 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | Transkriptionsfaktor AP-1; Aktivatorprotein 1; AP1; Protoonkogen c-Jun; V-jun Aviäres Sarkomvirus 17-Onkogen-Homolog; S. 39 |
Gensymbol | JUNI |
Entrez Gene | 3725 (Mensch); 16476(Maus); 24516(Ratte) |
SwissProt | P05412 (Mensch); P05627(Maus); P17325(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der c-Jun (Phospho-T239)-Expression in HEK293T UV-behandelten (A) und HeLa UV-behandelten (B) Ganzzelllysaten. (Vorhergesagte Bandengröße: 35 kD; beobachtete Bandengröße: 48 kD)

Immunhistochemische Analyse der c-Jun (Phospho-T239)-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten von menschlichem Brustkrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
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