c-FER Monoklonaler Maus-Antikörper (C3856)
Sicherheitsdatenblatt
Hauptmerkmale und Details
- Ziel:
- Quelle/Host:
- Reaktivität:
- Klonalität:
- Anwendungen:
- Konjugation:
- Lagerung:
-
Marke:
Produktdetails
WB | 1:500 - 1:2000 |
IF/ICC | 1:10 - 1:50 |
FC | 1:10 - 1:50 |
Beschreibung | Mouse monoclonal antibody to c-FER |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an c-FER-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein von menschlichem c-FER. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Dieser Antikörper wird über eine Protein-G-Säule gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 94 kD; Beobachtet: 100 kD |
Form/Puffer | Maus-IgG2a-Kappa. Flüssigkeit in PBS, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | TYK3; Tyrosin-Proteinkinase Fer; Felines Enzephalitisvirus - verwandte Kinase FER; Fujinami-Geflügelsarkom/Katzensarkom-verwandtes Protein Fer; Protoonkogen c-Fer; Tyrosinkinase 3; p94-Fer |
Gensymbol | FER |
Entrez Gene | 14158(Maus) |
SwissProt | P70451(Maus) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.
Western-Blot-Analyse der c-FER-Expression in Ganzzelllysaten von NIH3T3 (A), Maushoden (B) und Mausleber (C). (Vorhergesagte Bandengröße: 94 kD; beobachtete Bandengröße: 100 kD)
Immunfluoreszenzanalyse der c-FER-Färbung in NIH3T3-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem Primärantikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer befeuchteten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
Durchflusszytometrische Analyse von NIH3T3-Zellen mit Anti-c-FER-Antikörper. Die Zellen wurden mit 2 % Paraformaldehyd fixiert (10 Min.) und dann mit 90 % Methanol 10 Min. lang permeabilisiert. Die Zellen wurden in 2 % Rinderserumalbumin inkubiert, um unspezifische Protein-/Proteininteraktionen zu blockieren, gefolgt von der Zugabe des Antikörpers bei 37 °C für 60 Minuten. Der Sekundärantikörper Goat Anti-Mouse IgG (H&L) - AREX® Fluor 488 wurde 40 Minuten bei 37 °C inkubiert. Unter den gleichen Bedingungen wurde ein Isotyp-Kontrollantikörper (blaue Linie) verwendet.
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