Polyklonaler BOK-Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen BOK |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an BOK-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der zentralen Region des menschlichen BOK umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 23 kD; Beobachtet: 25 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | BCL2L9; Bcl-2-verwandtes Ovarial-Killer-Protein; hBOK; Bcl-2-wie Protein 9; Bcl2-L-9 |
Gensymbol | BOK |
Entrez Gene | 666 (Mensch) |
SwissProt | Q9UMX3 (Mensch) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der BOK-Expression in HL60 (A)-Ganzzelllysaten. (Vorhergesagte Bandengröße: 23 kD; beobachtete Bandengröße: 25 kD)

Immunhistochemische Analyse der BOK-Färbung in einem mit Formalin fixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt eines menschlichen Hepatokarzinoms. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
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