Beta-tubulin Maus-monoklonaler Antikörper (C2098)
WB | 1:5000 - 1:10000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
IF/ICC | 1:100 - 1:200 |
Beschreibung | Monoklonaler Maus-Antikörper gegen Beta-Tubulin |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an Beta-Tubulin-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz von menschlichem Beta-Tubulin umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Affinitätschromatographie |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 50 kD; Beobachtet: 52 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | TUBB4; Tubulin beta-3-Kette; Tubulin beta-4-Kette; Tubulin beta-III |
Gensymbol | TUBB3 |
Entrez Gene | 10381 (Mensch); 22152(Maus); 246118(Ratte) |
SwissProt | Q13509 (Mensch); Q9ERD7(Maus); Q4QRB4(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der Beta-Tubulin-Expression in Ganzzelllysaten von Hela (A), Mäusehirn (B) und Rattenhirn (C). (Vorhergesagte Bandengröße: 50 kD; beobachtete Bandengröße: 52 kD)

Immunhistochemische Analyse der Beta-Tubulin-Färbung in menschlichen Tonsillen-Formalin-fixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der Beta-Tubulin-Färbung in Hela-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem FITC-konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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