Beta-NaCH (Phospho-T615) Polyklonaler Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
IF/ICC | 1:100 - 1:500 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen Beta-NaCH (Phospho-T615) |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an Beta-NaCH-Protein nur, wenn es bei T615 phosphoryliert ist. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Phosphopeptid, das den Resten um T615 des menschlichen Beta-NaCH-Proteins entspricht. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 72 kD; Beobachtet: 73 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | Amilorid-empfindliche Natriumkanal-Untereinheit Beta; Beta-NaCH; Epitheliale Na(+)-Kanal-Untereinheit Beta; Beta-ENaC; ENaCB; Nicht spannungsgesteuerter Natriumkanal 1 Untereinheit Beta; SCNEB |
Gensymbol | SCNN1B |
Entrez Gene | 6338 (Mensch); 20277(Maus); 24767(Ratte) |
SwissProt | P51168 (Mensch); Q9WU38(Maus); P37090(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der Beta-NaCH (Phospho-T615)-Expression in Ganzzelllysaten von SGC7901 (A), A549 (B) und Rattenlunge (C). (Vorhergesagte Bandengröße: 72 kD; beobachtete Bandengröße: 73 kD)

Immunhistochemische Analyse der Beta-NaCH (Phospho-T615)-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten von menschlichem Brustkrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der Beta-NaCH (Phospho-T615)-Färbung in COS7-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem Alexa Fluor 594-konjugierten Sekundärantikörper (rot) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert.
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