Polyklonaler Beta-Galactosidase-Kaninchen-Antikörper

Hauptmerkmale und Details

  • Reaktivität:Mensch, Maus
  • Moderator: Kaninchen
  • Klonalität: Polyklonal
  • Anwendung:WB, IHC
  • Ziel:Beta-Galaktosidase
  • Marke:
KAT.-NR. : APA19557
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Produktdetails
Hintergrund
Beta-Galactosidase kodiert für ein Mitglied der Glycosylhydrolase-35-Proteinfamilie. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten, von denen mindestens eine für ein Präproprotein kodiert, das proteolytisch verarbeitet wird, um das reife lysosomale Enzym zu erzeugen. Dieses Enzym katalysiert die Hydrolyse eines terminalen beta-gebundenen Galaktoserests aus Gangliosidsubstraten und anderen Glykokonjugaten. Mutationen in diesem Gen wurden mit GM1-Gangliosidose und dem Morquio-B-Syndrom in Verbindung gebracht. Zu den mit GLB1 assoziierten Krankheiten gehören Gm1-Gangliosidose, Typ I und Gm1-Gangliosidose, Typ Ii.
Bewerbung

Bewerbung

Verdünnungsverhältnis

WB

1:500 - 1:1000

IHC

1:100 - 1:200

Übersicht

Produktbeschreibung

Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen Beta-Galactosidase

Immunogen

KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der zentralen Region der menschlichen Beta-Galactosidase umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt.

Reinigungsmethode

Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt.

Klonalität

Polyklonal

Formular

Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid.

Gensymbol

GLB1

Alternative Namen

ELNR1; Beta-Galactosidase; Saure Beta-Galactosidase; Laktase; Elastinrezeptor 1

Gen-ID (Mensch)

2720

Gen-ID (Maus)

12091

Protein-ID (Mensch)

P16278

Protein-ID (Maus)

P23780

Daten

Western-Blot-Analyse der Beta-Galactosidase-Expression in Ganzzelllysaten von Hela (A), A549 (B) und NIH3T3 (C). (Vorhergesagte Bandengröße: 76 kD; beobachtete Bandengröße: 76 kD)

Immunhistochemische Analyse der Beta-Galactosidase-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten von menschlichem Brustkrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
Lagerung
Kurzfristig bei 4°C lagern. Bei längerer Lagerung bei -20 °C lagern und Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.
Hinweis
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren geeignet.
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