Polyklonaler Beta-actin-Kaninchen-Antikörper
WB | 1:1000 - 1:3000 |
IHC | 1:200 - 1:500 |
IF/ICC | 1:100 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen Beta-actin |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an Beta-Actin-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Rekombinantes Protein, das menschlichem Beta-Actin entspricht. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 41 kD; Beobachtet: 42 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | Aktin zytoplasmatisch 1; Beta-Aktin |
Gensymbol | ACTB |
Entrez Gene | 60 (Mensch); 11461(Maus); 81822(Ratte) |
SwissProt | P60709 (Mensch); P60710(Maus); P60711(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der Beta-Actin-Expression in Ganzzelllysaten von HepG2 (A), 293T (B), Mäuseniere (C), Rattenleber (D), Kaninchenhoden (E) und Schaflunge (F). (Vorhergesagte Bandengröße: 41 kD; beobachtete Bandengröße: 42 kD)

Immunhistochemische Analyse der Beta-Actin-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten menschlicher Eierstöcke. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der Beta-Actin-Färbung in Hela-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem DyLight 594-konjugierten Sekundärantikörper (rot) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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