Beclin-1 Maus-monoklonaler Antikörper (C3897)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
IF/ICC | 1:10 - 1:50 |
Beschreibung | Monoklonaler Maus-Antikörper gegen Beclin-1 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an Beclin-1-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein des menschlichen Beclin-1. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 51 kD; Beobachtet: 51 kD |
Form/Puffer | Maus-IgG3-Kappa. Lieferung in rohem Aszites mit 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | GT197; Beclin-1; Gewundenes-gewundenes Myosin-ähnliches BCL2-interagierendes Protein; Protein GT197 |
Gensymbol | BECN1 |
Entrez Gene | 8678 (Mensch) |
SwissProt | Q14457 (Mensch) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der Beclin-1-Expression in Ganzzelllysaten von HepG2 (A), 293 (B), Jurkat (C) und Hela (D). (Vorhergesagte Bandengröße: 51 kD; beobachtete Bandengröße: 51 kD)

Immunhistochemische Analyse der Beclin-1-Färbung in einem formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt eines menschlichen Brustkarzinoms. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der Beclin-1-Färbung in U251-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem Primärantikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer befeuchteten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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