Polyklonaler Aurora-B-Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen Aurora B |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an Aurora B-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der N-term-Region von menschlichem Aurora B umfasst. Die genaue Sequenz ist geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 39 kD; Beobachtet: 39 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | AIK2; AIM1; AIRK2; ARK2; STK1; STK12; STK5; Aurora-Kinase B; Aurora 1; Aurora- und IPL1-like midbody-assoziiertes Protein 1; ZIEL-1; Aurora/IPL1-verwandte Kinase 2; ARK-2; Aurora-verwandte Kinase 2; STK-1; Serin/Threonin-Proteinkinase 12; Serin/Threonin-Proteinkinase 5; Serin/Threonin-Proteinkinase Aurora-B |
Gensymbol | AURKB |
Entrez Gene | 9212 (Mensch); 20877(Maus); 114592(Ratte) |
SwissProt | Q96GD4 (Mensch); O70126(Maus); O55099(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der Aurora B-Expression in Ganzzelllysaten von C6 (A), HCT116 (B), MCF7 (C) und Hela (D). (Vorhergesagte Bandengröße: 39 kD; beobachtete Bandengröße: 39 kD)

Immunhistochemische Analyse der Aurora B-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten von menschlichem Brustkrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der Aurora B-Färbung in HepG2-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem DyLight 594-konjugierten Sekundärantikörper (rot) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert.
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