ATP6V1H polyklonaler Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen ATP6V1H |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an ATP6V1H-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der zentralen Region von menschlichem ATP6V1H umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 55 kD; Beobachtet: 55 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | V-Typ-Protonen-ATPase-Untereinheit H; V-ATPase-Untereinheit H; Nef-Bindungsprotein 1; NBP1; Protein-VMA13-Homolog; V-ATPase 50/57 kDa-Untereinheiten; Vakuoläre Protonenpumpen-Untereinheit H; Vakuoläre Protonenpumpen-Untereinheit SFD |
Gensymbol | ATP6V1H |
Entrez Gene | 51606 (Mensch); 108664(Maus) |
SwissProt | Q9UI12 (Mensch); Q8BVE3(Maus) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der ATP6V1H-Expression in Ganzzelllysaten von H9C2 (A), MEF (B), A549 (C) und HepG2 (D). (Vorhergesagte Bandengröße: 55 kD; beobachtete Bandengröße: 55 kD)

Immunhistochemische Analyse der ATP6V1H-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten des menschlichen Gehirns. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
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