Polyklonaler Kaninchen-Antikörper ATG9A
Sicherheitsdatenblatt
Hauptmerkmale und Details
Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen ATG9A
- Ziel:
- Quelle/Host:
- Reaktivität:
- Klonalität:
- Anwendungen:
- Konjugation:
- Lagerung:
-
Marke:
KAT.-NR. : APA13322
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Produktdetails
Hintergrund
„Phospholipid-Scramblase ist an der Autophagie beteiligt, indem sie die Expansion der autophagosomalen Membran vermittelt“. Zyklen zwischen der präautophagosomalen Struktur/Phagophor-Zusammensetzungsstelle (PAS) und dem zytoplasmatischen Vesikelpool und liefert Membran für das wachsende Autophagosom. Die Lipid-Scramblase-Aktivität spielt eine Schlüsselrolle bei der präautophagosomalen Struktur/Phagophor-Zusammensetzung, indem sie die über ATG2 (ATG2A oder ATG2B) ankommenden Phospholipide vom Zytoplasma zum luminalen Blättchen der Doppelschicht verteilt und so die Expansion der autophagosomalen Membran vorantreibt. Wird außerdem benötigt, um Phosphatidylinositol 4-Phosphat an die Autophagosomen-Initiationsstelle zu liefern, indem die Phosphatidylinositol 4-Kinase Beta (PI4KB) in einem Prozess rekrutiert wird, der von ARFIP2, aber nicht von ARFIP1 abhängt.
Bewerbung
Um eine optimale Testleistung sicherzustellen, empfiehlt AREX die Durchführung einer auf jedes Testsystem zugeschnittenen Reagenzientitration, um optimale Nachweisergebnisse zu erzielen.
*Ergebnisse sind probenspezifisch. Bitte beziehen Sie sich als Referenz auf Ihre lokalen Testbedingungen und Testparameter.
WB | 1:500 - 1:2000 |
Übersicht
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen ATG9A |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an ATG9A-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein des menschlichen ATG9A |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 60; Beobachtet: 94 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | APG9L1; Autophagie-verwandtes Protein 9A; APG9-wie 1; mATG9 |
Gensymbol | ATG9A |
Entrez Gene | 79065 (Mensch); 245860(Maus); 363254(Ratte) |
SwissProt | Q7Z3C6 (Mensch); Q68FE2(Maus); Q5FWU3(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.
Daten
Western-Blot-Analyse der ATG9A-Expression in HT29 (A)-Ganzzelllysaten. (Vorhergesagte Bandengröße: 60; 87; 94 kD; beobachtete Bandengröße: 94 kD)
Lagerung
Kurzfristig bei 4°C lagern. Bei längerer Lagerung bei -20 °C lagern und Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.
Hinweis
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren geeignet.
FAQs
Was sind die wichtigsten Arten von Forschungsantikörpern und wie unterscheiden sie sich?
Forschungsantikörper werden hauptsächlich in monoklonale Antikörper und polyklonale Antikörper unterteilt. Monoklonale Antikörper bieten in der Regel eine höhere Spezifität und eine bessere Chargenkonsistenz, während polyklonale Antikörper oft eine stärkere Affinität bieten, aber möglicherweise größere Unterschiede zwischen den Chargen aufweisen. Die Wahl hängt von Ihren spezifischen experimentellen Anforderungen ab.
Wie kann ich feststellen, ob ein Forschungsantikörper für mein Experiment geeignet ist?
Es wird empfohlen, das Produktdatenblatt sorgfältig auf validierte Anwendungen, Speziesreaktivität, empfohlene Verdünnungen und veröffentlichte Referenzen zu prüfen. Bei neuen Antikörpern ist in der Regel die Durchführung einer Validierung im kleinen Maßstab mit positiven Kontrollproben hilfreich.
Kann eine unsachgemäße Lagerung von Forschungsantikörpern die Versuchsergebnisse beeinflussen?
Ja. Antikörper reagieren empfindlich auf Temperatur, wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen und Kontamination. Eine unsachgemäße Lagerung kann zu verminderter Aktivität, erhöhtem Hintergrund oder schwächeren Signalen führen. Befolgen Sie am besten die Lagerungshinweise im Produktdatenblatt.
Warum funktioniert die im Datenblatt empfohlene Verdünnung in meinem Experiment nicht?
Die empfohlene Verdünnung richtet sich nach den Testbedingungen des Lieferanten. Faktoren wie Probentyp, Fixierungsmethode und Nachweissystem in Ihrem Labor können die optimale Arbeitskonzentration beeinflussen. Oft ist es notwendig, eine Verdünnungsreihenoptimierung im eigenen System durchzuführen.
Welche Vorsichtsmaßnahmen sollte ich treffen, wenn ich einen neu erworbenen Forschungsantikörper zum ersten Mal verwende?
Es empfiehlt sich, den Antikörper (insbesondere konzentrierte oder lyophilisierte) kurz zu zentrifugieren und anschließend einen kleinen Pilotversuch unter den empfohlenen Bedingungen durchzuführen. Auch die Aufzeichnung der Chargennummer und des Verwendungsdatums ist für die zukünftige Nachverfolgung hilfreich.
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