Polyklonaler Ataxin-3-Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen Ataxin 3 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an Ataxin-3-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein des menschlichen Ataxin 3 |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 20; Beobachtet: 42 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | ATX3; MJD; MJD1; SCA3; Ataxin-3; Machado-Joseph-Krankheitsprotein 1; Protein der spinozerebellären Ataxie Typ 3 |
Gensymbol | ATXN3 |
Entrez Gene | 4287 (Mensch); 110616(Maus); 60331(Ratte) |
SwissProt | P54252 (Mensch); Q9CVD2(Maus); O35815(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der Ataxin-3-Expression in Ganzzelllysaten von Jurkat (A), A549 (B), Mäusegehirn (C) und Mäuseleber (D). (Vorhergesagte Bandengröße: 20; 35; 39; 41 kD; beobachtete Bandengröße: 42 kD)

Immunhistochemische Analyse der Ataxin-3-Färbung in einem mit Formalin fixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt mit Speiseröhrenkrebs beim Menschen. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der Ataxin-3-Färbung in Jurkat-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem Primärantikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer befeuchteten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem DyLight 594-konjugierten Sekundärantikörper (rot) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert.
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