ARHGAP17 Polyklonaler Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:1000 |
IF/ICC | 1:100 - 1:500 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen ARHGAP17 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an ARHGAP17-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der zentralen Region von menschlichem ARHGAP17 umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 95 kD; Beobachtet: 95 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | RICH1; Rho-GTPase-aktivierendes Protein 17; Rho-Typ GTPase-aktivierendes Protein 17; RhoGAP interagiert mit dem CIP4-Homologen Protein 1; REICH-1 |
Gensymbol | ARHGAP17 |
Entrez Gene | 55114 (Mensch) |
SwissProt | Q68EM7 (Mensch) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der ARHGAP17-Expression in Lovo (A)-Ganzzelllysaten. (Vorhergesagte Bandengröße: 95 kD; beobachtete Bandengröße: 95 kD)

Immunfluoreszenzanalyse der ARHGAP17-Färbung in Lovo-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem Primärantikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer befeuchteten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem DyLight 594-konjugierten Sekundärantikörper (rot) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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