Monoklonaler Maus-Antikörper Aquaporin 4 (C2082)
Sicherheitsdatenblatt
Hauptmerkmale und Details
- Ziel:
- Quelle/Host:
- Reaktivität:
- Klonalität:
- Anwendungen:
- Konjugation:
- Lagerung:
-
Marke:
Produktdetails
WB | 1:1000 - 1:3000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
IF/ICC | 1:100 - 1:200 |
Beschreibung | Monoklonaler Maus-Antikörper gegen Aquaporin 4 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an Aquaporin-4-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz von menschlichem Aquaporin 4 umfasst. Die genaue Sequenz ist geschützt. |
Reinigung | Affinitätschromatographie |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 34 kD; Beobachtet: 45 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | Aquaporin-4; AQP-4; Quecksilber-unempfindlicher Wasserkanal; MIWC; WM4 |
Gensymbol | AQP4 |
Entrez Gene | 361 (Mensch); 11829(Maus); 25293(Ratte) |
SwissProt | P55087 (Mensch); P55088(Maus); P47863(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.
Western-Blot-Analyse der Aquaporin-4-Expression in Hela- (A), Mausherz- (B) und Rattenherz- (C) Ganzzelllysaten. (Vorhergesagte Bandengröße: 34 kD; beobachtete Bandengröße: 45 kD)
Immunhistochemische Analyse der Aquaporin-4-Färbung in einem mit Formalin fixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt des Gehirns von Ratten. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
Immunfluoreszenzanalyse der Aquaporin-4-Färbung in Hela-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem FITC-konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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