Polyklonaler Apolipoprotein C3-Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:1000 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen Apolipoprotein C3 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an Apolipoprotein C3-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der C-term-Region des menschlichen Apolipoproteins C3 umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 10 kD; Beobachtet: 13, 28 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | Apolipoprotein C-III; Apo-CIII; ApoC-III; Apolipoprotein C3 |
Gensymbol | APOC3 |
Entrez Gene | 345 (Mensch); 11814(Maus) |
SwissProt | P02656 (Mensch); P33622(Maus); P06759(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der Apolipoprotein-C3-Expression in Humanserum (A), Mäusegehirn (B), Mäuseleber (C), Rattengehirn (D), Rattenleber (E) und Ganzzelllysaten. (Vorhergesagte Bandengröße: 10 kD; beobachtete Bandengröße: 13, 28 kD)

Immunfluoreszenzanalyse der Apolipoprotein C3-Färbung in HEK293-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Phalloidin - AREX® Fluor 594 wurde zum Färben von Aktinfilamenten (rot) verwendet. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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