Monoklonaler APE1-Maus-Antikörper (C2519)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Beschreibung | Maus monoklonal zu APE1 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an APE1-Protein |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein von menschlichem APE1, exprimiert in E. Coli |
Reinigung | Dieser Antikörper wird über eine Protein-G-Säule gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 36 kD; Beobachtet: 36 kD kD |
Form/Puffer | Maus-IgG1. Flüssigkeit in PBS, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | Affe; APE1; APEX; APX; HAP1; REF1; DNA-(ApurinIC oder ApyrimidinIC, Stelle) Lyase; APEX-Nuklease; APEN; ApurinIC,-ApyrimidinIC, Endonuklease 1; AP-Endonuklease 1; APE-1; REF-1; Redoxfaktor-1 |
Gensymbol | APEX1 |
Entrez Gene | 328 (Mensch); 79116(Ratte) |
SwissProt | P27695 (Mensch); P43138(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der APE1-Expression in Ganzzelllysaten von Hela (A), Jurkat (B), SW480 (C), A431 (D), HepG2 (E), NIH/3T3 (F) und PC12 (G). (Vorhergesagte Bandengröße: 36 kD; beobachtete Bandengröße: 36 kD kD)

Immunhistochemische Analyse der APE1-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten bei menschlichem Brustkrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Durchflusszytometrische Analyse von HeLa-Zellen mit Anti-APE1-Antikörper (grün) und Negativkontrolle (rot).
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