Annexin A5 polyklonaler Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:1000 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen Annexin A5 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an Annexin A5-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der zentralen Region von menschlichem Annexin A5 umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 35 kD; Beobachtet: 36 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | ANX5; ENX2; PP4; Annexin A5; Anchorin CII; Annexin V; Annexin-5; Calphobindin I; CBP-I; Endonexin II; Lipocortin V; Plazentares gerinnungshemmendes Protein 4; PP4; Plazentares gerinnungshemmendes Protein I; PAP-I; Thromboplastin-Inhibitor; Gefäßantikoagulans-alpha; VAC-alpha |
Gensymbol | ANXA5 |
Entrez Gene | 308 (Mensch); 11747(Maus); 25673(Ratte) |
SwissProt | P08758 (Mensch); P48036(Maus); P14668(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der Annexin-A5-Expression in Ganzzelllysaten von HEK293T (A), Raw264.7 (B) und PC12 (C). (Vorhergesagte Bandengröße: 35 kD; beobachtete Bandengröße: 36 kD)

Immunfluoreszenzanalyse der Annexin A5-Färbung in HuH7-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Phalloidin - AREX® Fluor 594 wurde zum Färben von Aktinfilamenten (rot) verwendet. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.

Western-Blot-Analyse der Annexin A5-Expression in Wildtyp- (WT) und Knockdown- (KD) HeLa-Zelllysaten.
FAQs
Neue Produkte
Sicherheitsdatenblatt
