Annexin A2 (Phospho-S26) Polyklonaler Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:1000 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen Annexin A2 (Phospho-S26) |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen des Annexin A2-Proteins nur, wenn es an S26 phosphoryliert ist. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Phosphopeptid, das den Resten um S26 des menschlichen Annexin A2-Proteins entspricht. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 38 kD; Beobachtet: 38 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | ANX2; ANX2L4; CAL1H; LPC2D; Annexin A2; Annexin II; Annexin-2; Calpactin I schwere Kette; Calpactin-1 schwere Kette; Chromobindin-8; Lipocortin II; Plazentares gerinnungshemmendes Protein IV; PAP-IV; Protein I; S. 36 |
Gensymbol | ANXA2 |
Entrez Gene | 302 (Mensch); 12306(Maus); 56611(Ratte) |
SwissProt | P07355 (Mensch); P07356(Maus); Q07936(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der Expression von Annexin A2 (Phospho-S26) in Ganzzelllysaten von Mäuselunge (A), Rattenlunge (B) und Rattenleber (C). (Vorhergesagte Bandengröße: 38 kD; beobachtete Bandengröße: 38 kD)

Immunfluoreszenzanalyse der Annexin A2 (Phospho-S26)-Färbung in A549-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Phalloidin - AREX® Fluor 594 wurde zum Färben von Aktinfilamenten (rot) verwendet. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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