ANGPTL1 Polyklonaler Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:1000 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen ANGPTL1 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen des ANGPTL1-Proteins. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der N-term-Region von menschlichem ANGPTL1 umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 56 kD; Beobachtet: 56 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | ANG3; ANGPT3; ARP1; Angiopoietin-verwandtes Protein 1; Angiopoietin-3; ANG-3; Angiopoietin-ähnliches Protein 1 |
Gensymbol | ANGPTL1 |
Entrez Gene | 9068 (Mensch); 72713(Maus) |
SwissProt | O95841 (Mensch); Q640P2 (Maus) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der ANGPTL1-Expression in Ganzzelllysaten von HEK293T (A), Mausmuskel (B) und Rattenmuskel (C). (Vorhergesagte Bandengröße: 56 kD; beobachtete Bandengröße: 56 kD)

Immunfluoreszenzanalyse der ANGPTL1-Färbung in A2780-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Phalloidin - AREX® Fluor 594 wurde zum Färben von Aktinfilamenten (rot) verwendet. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
FAQs
Neue Produkte
Sicherheitsdatenblatt
