AMPK alpha 1/2 polyklonaler Kaninchen-Antikörper

Sicherheitsdatenblatt

AMPK alpha 1/2 Rabbit Polyclonal Antibody

Hauptmerkmale und Details

Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen AMPK alpha 1/2

Ziel: AMPK Alpha 1/2
Quelle/Host: Kaninchen
Reaktivität: Mensch, Maus, Ratte, Huhn, Schwein
Klonalität: Polyklonal
Anwendungen: WB, IHC, IF/ICC
Konjugation: Unkonjugiert
Lagerung: bei -20°C

Marke:

KAT.-NR. : APA07428

US$ Bitte wählen

Größe:

50μL 100 μL

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Produktdetails

Hintergrund

Katalytische Untereinheit von AMP-aktivierter Proteinkinase (AMPK), einer Energiesensor-Proteinkinase, die eine Schlüsselrolle bei der Regulierung des zellulären Energiestoffwechsels spielt, einer Energiesensor-Proteinkinase, die eine Schlüsselrolle bei der Regulierung des zellulären Energiestoffwechsels spielt. Als Reaktion auf die Reduzierung der intrazellulären ATP-Spiegel aktiviert AMPK Energie erzeugende Wege und hemmt energieverbrauchende Prozesse: hemmt die Protein-, Kohlenhydrat- und Lipidbiosynthese sowie das Zellwachstum und die Zellproliferation. AMPK wirkt über die direkte Phosphorylierung von Stoffwechselenzymen und über längerfristige Effekte über die Phosphorylierung von Transkriptionsregulatoren.

Bewerbung

Um eine optimale Testleistung sicherzustellen, empfiehlt AREX die Durchführung einer auf jedes Testsystem zugeschnittenen Reagenzientitration, um optimale Nachweisergebnisse zu erzielen.

WB	1:500 - 1:1000
IHC	1:50 - 1:200
IF/ICC	1:50 - 1:200

*Ergebnisse sind probenspezifisch. Bitte beziehen Sie sich als Referenz auf Ihre lokalen Testbedingungen und Testparameter.

Übersicht

Beschreibung	Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen AMPK alpha 1/2
Spezifität	Erkennt endogene Mengen an AMPK-Alpha-1/2-Protein.
Antikörpertyp	Primärer Antikörper
Immunogen	KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der zentralen Region des menschlichen AMPK alpha 1/2 umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt.
Reinigung	Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt.
Molekulargewicht	Voraussichtlich: 64; Beobachtet: 63 kD
Form/Puffer	Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid.
Alternative Namen	PRKAA1; AMPK1; 5'-AMP-katalytische Untereinheit der aktivierten Proteinkinase Alpha-1; AMPK-Untereinheit alpha-1; Acetyl-CoA-Carboxylase-Kinase; ACACA-Kinase; Hydroxymethylglutaryl-CoA-Reduktase-Kinase; HMGCR-Kinase; Tau-Proteinkinase PRKAA1; PRKAA2; AMPK; AMPK2; 5'-AMP-aktivierte katalytische Proteinkinase-Untereinheit Alpha-2; AMPK-Untereinheit alpha-2; Acetyl-CoA-Carboxylase-Kinase; ACACA-Kinase; Hydroxymethylglutaryl-CoA-Reduktase-Kinase; HMGCR-Kinase
Gensymbol	PRKAA1; PRKAA2
Entrez Gene	5562; 5563 (Mensch); 105787; 108079(Maus); 65248; 78975(Ratte)
SwissProt	Q13131; P54646 (Mensch); Q5EG47; Q8BRK8(Maus); P54645; Q09137(Ratte)

*AREX optimiert unsere Produkte kontinuierlich. Der Inhalt der Webseite spiegelt möglicherweise nicht die neuesten Aktualisierungen wider. Für Anfragen wenden Sie sich bitte an info@arexbio.com oder Ihren lokalen Händler.
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Daten

Western-Blot-Analyse der AMPK-Alpha-1/2-Expression in Ganzzelllysaten von Hela (A), A549 (B), K562 (C) und 3T3L1 (D). (Vorhergesagte Bandengröße: 64; 62 kD; beobachtete Bandengröße: 63 kD)

Immunhistochemische Analyse der AMPK-Alpha-1/2-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten von menschlichem Brustkrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der AMPK-Alpha-1/2-Färbung in PANC1-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem Primärantikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer befeuchteten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.

Lagerung

Kurzfristig bei 4°C lagern. Bei längerer Lagerung bei -20 °C lagern und Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.

Hinweis

Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren geeignet.

FAQs

Was sind die wichtigsten Arten von Forschungsantikörpern und wie unterscheiden sie sich?

Forschungsantikörper werden hauptsächlich in monoklonale Antikörper und polyklonale Antikörper unterteilt. Monoklonale Antikörper bieten in der Regel eine höhere Spezifität und eine bessere Chargenkonsistenz, während polyklonale Antikörper oft eine stärkere Affinität bieten, aber möglicherweise größere Unterschiede zwischen den Chargen aufweisen. Die Wahl hängt von Ihren spezifischen experimentellen Anforderungen ab.

Wie kann ich feststellen, ob ein Forschungsantikörper für mein Experiment geeignet ist?

Es wird empfohlen, das Produktdatenblatt sorgfältig auf validierte Anwendungen, Speziesreaktivität, empfohlene Verdünnungen und veröffentlichte Referenzen zu prüfen. Bei neuen Antikörpern ist in der Regel die Durchführung einer Validierung im kleinen Maßstab mit positiven Kontrollproben hilfreich.

Kann eine unsachgemäße Lagerung von Forschungsantikörpern die Versuchsergebnisse beeinflussen?

Ja. Antikörper reagieren empfindlich auf Temperatur, wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen und Kontamination. Eine unsachgemäße Lagerung kann zu verminderter Aktivität, erhöhtem Hintergrund oder schwächeren Signalen führen. Befolgen Sie am besten die Lagerungshinweise im Produktdatenblatt.

Warum funktioniert die im Datenblatt empfohlene Verdünnung in meinem Experiment nicht?

Die empfohlene Verdünnung richtet sich nach den Testbedingungen des Lieferanten. Faktoren wie Probentyp, Fixierungsmethode und Nachweissystem in Ihrem Labor können die optimale Arbeitskonzentration beeinflussen. Oft ist es notwendig, eine Verdünnungsreihenoptimierung im eigenen System durchzuführen.

Welche Vorsichtsmaßnahmen sollte ich treffen, wenn ich einen neu erworbenen Forschungsantikörper zum ersten Mal verwende?

Es empfiehlt sich, den Antikörper (insbesondere konzentrierte oder lyophilisierte) kurz zu zentrifugieren und anschließend einen kleinen Pilotversuch unter den empfohlenen Bedingungen durchzuführen. Auch die Aufzeichnung der Chargennummer und des Verwendungsdatums ist für die zukünftige Nachverfolgung hilfreich.

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