AMER1 Rabbit Polyclonal Antibody
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FC | 1:10 - 1:50 |
Description | Rabbit polyclonal antibody to AMER1 |
Specificity | Recognizes endogenous levels of AMER1 protein. |
Antibody Type | Primary antibody |
Imnunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der zentralen Region von menschlichem AMER1 umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Purification | The antibody was purified by immunogen affinity chromatography. |
Molecular Weight | Predicted: 124 kD; Observed: 124 kD |
Form/Buffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Names | FAM123B; WTX; APC-Membran-Rekrutierungsprotein 1; Amer1; Protein FAM123B; Wilms-Tumor-Gen auf dem X-Chromosom-Protein |
Gene Symbol | AMER1 |
Entrez Gene | 139285(Human); 72345(Mouse) |
SwissProt | Q5JTC6(Human); Q7TS75(Mouse) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der AMER1-Expression in Ganzzelllysaten der Mausniere (A). (Vorhergesagte Bandengröße: 124 kD; beobachtete Bandengröße: 124 kD)

Immunhistochemische Analyse der AMER1-Färbung im formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt des Gehirns von Mäusen. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Durchflusszytometrische Analyse von 293 Zellen mit Anti-AMER1-Antikörper. Die Zellen wurden mit 2 % Paraformaldehyd fixiert (10 Min.) und dann mit 90 % Methanol 10 Min. lang permeabilisiert. Die Zellen wurden in 2 % Rinderserumalbumin inkubiert, um unspezifische Protein-/Proteininteraktionen zu blockieren, gefolgt von der Zugabe des Antikörpers bei 37 °C für 60 Minuten. Der Sekundärantikörper Goat Anti-Rabbit IgG (H&L) - AREX® Fluor 488 wurde 40 Minuten bei 37 °C inkubiert. Unter den gleichen Bedingungen wurde ein Isotyp-Kontrollantikörper (blaue Linie) verwendet.
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