AMCase Polyklonaler Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen AMCase |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an AMCase-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein der menschlichen AMCase |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 33; Beobachtet: 52 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | Saure Säugetier-Chitinase; AMCase; Lungenspezifisches Protein TSA1902 |
Gensymbol | CHIA |
Entrez Gene | 27159 (Mensch); 81600(Maus); 113901(Ratte) |
SwissProt | Q9BZP6 (Mensch); Q91XA9(Maus); Q6RY07(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der AMCase-Expression in Ganzzelllysaten von HepG2 (A), Mäusemagen (B) und Rattenlunge (C). (Vorhergesagte Bandengröße: 33; 40; 52 kD; beobachtete Bandengröße: 52 kD)

Immunhistochemische Analyse der AMCase-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten von menschlichem Leberkrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
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