Monoklonaler Alpha-tubulin Maus-Antikörper (C2079)
WB | 1:3000 - 1:10000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
IF/ICC | 1:50 - 1:100 |
IP | 1:50 - 1:100 |
Beschreibung | Monoklonaler Maus-Antikörper gegen Alpha-tubulin |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an Alpha-Tubulin-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Rekombinantes Protein, das dem menschlichen Alpha-Tubulin entspricht. |
Reinigung | Affinitätschromatographie |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 50 kD; Beobachtet: 52 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit in 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 0,2 % BSA, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | TUBA3; Tubulin alpha-1A-Kette; Alpha-Tubulin 3; Tubulin B-alpha-1; Tubulin alpha-3-Kette |
Gensymbol | TUBA1A |
Entrez Gene | 7846; 10376 (Mensch); 22142; 22143(Maus); 64158; 500929(Ratte) |
SwissProt | Q71U36; P68363 (Mensch); P68369; P05213(Maus); P68370; Q6P9V9(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der Alpha-Tubulin-Expression in Ganzzelllysaten von Hela (A), Mäusehirn (B) und Rattenhirn (C). (Vorhergesagte Bandengröße: 50 kD; beobachtete Bandengröße: 52 kD)

Immunhistochemische Analyse der Alpha-Tubulin-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten bei menschlichem Dickdarmkrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der Alpha-tubulin-Färbung in Hela-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem FITC-konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.

Immunpräzipitation von Alpha-tubulin aus 0,5 mg Mausgehirn-Ganzzellextrakt-Lysat unter Verwendung von Anti-Alpha-tubulin-Antikörpern.
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