Monoklonaler Alpha-Glattmuskel-Actin-Kaninchen-Antikörper (C3119)
WB | 1:500 - 1:3000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
IF/ICC | 1:100 - 1:500 |
Beschreibung | Monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen Alpha Smooth Muscle Actin |
Spezifität | Erkennt endogene Spiegel des Alpha-Smooth-Muscle-Actin-Proteins. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Ein synthetisches Peptid aus menschlichem Alpha-Glattmuskel-Aktin |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 42 kD; Beobachtet: 42 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 50 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % BSA. |
Alternative Namen | ACTSA; ACTVS; Aktin der glatten Aortenmuskulatur; Alpha-Aktin-2; Zellwachstum hemmendes Gen-46-Protein |
Gensymbol | ACTA2 |
Entrez Gene | 59 (Mensch); 11475(Maus); 81633(Ratte) |
SwissProt | P62736 (Mensch); P62737(Maus); P62738(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der Alpha-Glattmuskel-Actin-Expression in Rattenhirn- (A), C6- (B), NIH3T3- (C) und Hela-Ganzzelllysaten (D). (Vorhergesagte Bandengröße: 42 kD; beobachtete Bandengröße: 42 kD)

Immunhistochemische Analyse der Alpha-Glattmuskel-Actin-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten bei menschlichem Dickdarmkrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der Alpha-Glattmuskel-Actin-Färbung in Hela-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem FITC-konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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