Polyklonaler Alpha-1D-adrenerger Rezeptor-Kaninchen-Antikörper
Hauptmerkmale und Details
- Reaktivität:
- Anwendung:
- Gastgeber:
- Klonalität:
- Ziel:
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Marke:
Produktdetails
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Bewerbung |
Verdünnungsverhältnis |
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WB |
1:500 - 1:2000 |
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IHC |
1:50 - 1:200 |
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IF/ICC |
1:50 - 1:100 |
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Immunogen |
KLH - konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb des C - umfasst Begriff Region des menschlichen Alpha - 1D-adrenerger Rezeptor. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
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Reinigungsmethode |
Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
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Klontyp |
Polyklonal |
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Produktform |
Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
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Genname |
ADRA1D |
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Verwandte Namen |
ADRA1A; Alpha - 1D-adrenerger Rezeptor; Alpha - 1A-adrenerger Rezeptor; Alpha - 1D-Adrenorezeptor; Alpha - 1D-Adrenozeptor; Alpha - adrenerger Rezeptor 1a |
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Gen-ID (Mensch) |
146 |
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Gen-ID (Ratte) |
29413 |
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Protein-ID (Mensch) |
P25100 |
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Protein-ID (Maus) |
P97714 |
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Protein-ID (Ratte) |
P23944 |
Western-Blot-Analyse der Expression des adrenergen Alpha-1D-Rezeptors in Ganzzelllysaten von H9C2 (A), Raw264.7 (B) und U87MG (C). (Vorhergesagte Bandengröße: 60 kD; beobachtete Bandengröße: 60 kD)
Immunhistochemische Analyse der Färbung des adrenergen Alpha-1D-Rezeptors in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten von menschlichem Brustkrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
Immunfluoreszenzanalyse der Färbung des adrenergen Alpha-1D-Rezeptors in MCF7-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem DyLight 594-konjugierten Sekundärantikörper (rot) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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