Polyklonaler Kaninchen-Antikörper Alpha-1A Adrenerger Rezeptor

Sicherheitsdatenblatt

Alpha-1A Adrenergic Receptor Rabbit Polyclonal Antibody

Hauptmerkmale und Details

Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen den adrenergen Alpha-1A-Rezeptor

Ziel: Alpha-1A Adrenerger Rezeptor
Quelle/Host: Kaninchen
Reaktivität: Mensch, Maus, Ratte
Klonalität: Polyklonal
Anwendungen: WB, IHC, IF/ICC
Konjugation: Unkonjugiert
Lagerung: bei -20°C

Marke:

KAT.-NR. : APA11963

US$ Bitte wählen

Größe:

50μL 100 μL

Trail-, Großformat- oder Sonderwünsche Bitte kontaktieren Sie uns

Produktdetails

Hintergrund

Alpha-1-adrenerge Rezeptoren sind G-Protein-gekoppelte Rezeptoren für Katecholamine, die über die G(q)-Familie der G-Proteine, einschließlich G(q) und G(11), Signale senden. Bei Aktivierung stimulieren sie den Phosphatidylinositol-Kalzium-Second-Messenger-Weg, was zur Freisetzung von Kalzium aus intrazellulären Speichern und zur Aktivierung der Proteinkinase-C-Familie der G-Proteine, einschließlich G(q) und G(11), führt. Bei Aktivierung stimulieren sie den Phosphatidylinositol/Kalzium-Second-Messenger-Weg, was zur Kalziumfreisetzung aus intrazellulären Speichern und zur Aktivierung der Proteinkinase C führt. ADRA1A bindet die Katecholaminliganden Noradrenalin und Adrenalin. Kann auch an G(14)-Protein koppeln. Kern-ADRA1A bildet Heterooligomere mit ADRA1B, um die durch Phenylephrin (PE) stimulierte ERK-Signalübertragung in Herzmuskelzellen zu regulieren.

Bewerbung

Um eine optimale Testleistung sicherzustellen, empfiehlt AREX die Durchführung einer auf jedes Testsystem zugeschnittenen Reagenzientitration, um optimale Nachweisergebnisse zu erzielen.

WB	1:500 - 1:1000
IHC	1:100 - 1:200
IF/ICC	1:100 - 1:500

*Ergebnisse sind probenspezifisch. Bitte beziehen Sie sich als Referenz auf Ihre lokalen Testbedingungen und Testparameter.

Übersicht

Beschreibung	Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen den adrenergen Alpha-1A-Rezeptor
Spezifität	Erkennt endogene Mengen des Alpha-1A Adrenergic Receptor-Proteins.
Antikörpertyp	Primärer Antikörper
Immunogen	KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der C-term-Region des menschlichen adrenergen Alpha-1A-Rezeptors umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt.
Reinigung	Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt.
Molekulargewicht	Voraussichtlich: 51 kD; Beobachtet: 51 kD
Form/Puffer	Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid.
Alternative Namen	ADRA1C; Alpha-1A-adrenerger Rezeptor; Alpha-1A-Adrenorezeptor; Alpha-1A-Adrenozeptor; Alpha-1C-adrenerger Rezeptor; Alpha-adrenerger Rezeptor 1c
Gensymbol	ADRA1A
Entrez Gene	148 (Mensch); 11549(Maus); 29412(Ratte)
SwissProt	P35348 (Mensch); P97718(Maus); P43140(Ratte)

*AREX optimiert unsere Produkte kontinuierlich. Der Inhalt der Webseite spiegelt möglicherweise nicht die neuesten Aktualisierungen wider. Für Anfragen wenden Sie sich bitte an info@arexbio.com oder Ihren lokalen Händler.
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Daten

Western-Blot-Analyse der Expression des adrenergen Alpha-1A-Rezeptors in Ganzzelllysaten von LOVO (A), Jurkat (B), NIH3T3 (C) und PC12 (D). (Vorhergesagte Bandengröße: 51 kD; beobachtete Bandengröße: 51 kD)

Immunhistochemische Analyse der Färbung des adrenergen Alpha-1A-Rezeptors in einem mit Formalin fixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt des menschlichen Gehirns. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der Färbung des adrenergen Alpha-1A-Rezeptors in NIH3T3-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem DyLight 594-konjugierten Sekundärantikörper (rot) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.

Lagerung

Kurzfristig bei 4°C lagern. Bei längerer Lagerung bei -20 °C lagern und Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.

Hinweis

Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren geeignet.

FAQs

Was sind die wichtigsten Arten von Forschungsantikörpern und wie unterscheiden sie sich?

Forschungsantikörper werden hauptsächlich in monoklonale Antikörper und polyklonale Antikörper unterteilt. Monoklonale Antikörper bieten in der Regel eine höhere Spezifität und eine bessere Chargenkonsistenz, während polyklonale Antikörper oft eine stärkere Affinität bieten, aber möglicherweise größere Unterschiede zwischen den Chargen aufweisen. Die Wahl hängt von Ihren spezifischen experimentellen Anforderungen ab.

Wie kann ich feststellen, ob ein Forschungsantikörper für mein Experiment geeignet ist?

Es wird empfohlen, das Produktdatenblatt sorgfältig auf validierte Anwendungen, Speziesreaktivität, empfohlene Verdünnungen und veröffentlichte Referenzen zu prüfen. Bei neuen Antikörpern ist in der Regel die Durchführung einer Validierung im kleinen Maßstab mit positiven Kontrollproben hilfreich.

Kann eine unsachgemäße Lagerung von Forschungsantikörpern die Versuchsergebnisse beeinflussen?

Ja. Antikörper reagieren empfindlich auf Temperatur, wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen und Kontamination. Eine unsachgemäße Lagerung kann zu verminderter Aktivität, erhöhtem Hintergrund oder schwächeren Signalen führen. Befolgen Sie am besten die Lagerungshinweise im Produktdatenblatt.

Warum funktioniert die im Datenblatt empfohlene Verdünnung in meinem Experiment nicht?

Die empfohlene Verdünnung richtet sich nach den Testbedingungen des Lieferanten. Faktoren wie Probentyp, Fixierungsmethode und Nachweissystem in Ihrem Labor können die optimale Arbeitskonzentration beeinflussen. Oft ist es notwendig, eine Verdünnungsreihenoptimierung im eigenen System durchzuführen.

Welche Vorsichtsmaßnahmen sollte ich treffen, wenn ich einen neu erworbenen Forschungsantikörper zum ersten Mal verwende?

Es empfiehlt sich, den Antikörper (insbesondere konzentrierte oder lyophilisierte) kurz zu zentrifugieren und anschließend einen kleinen Pilotversuch unter den empfohlenen Bedingungen durchzuführen. Auch die Aufzeichnung der Chargennummer und des Verwendungsdatums ist für die zukünftige Nachverfolgung hilfreich.

Neue Produkte

Parafibromin/CDC73 Rabbit Monoclonal Antibody(ARA645)

Monoklonaler Kaninchen-Antikörper Parafibromin/CDC73 (ARA645)

Polyklonaler Kaninchen-Antikörper REEP6

SSX-pan Polyklonaler Kaninchen-Antikörper

Thrombomodulin Rabbit Monoclonal Antibody(ARA646)

Monoklonaler Thrombomodulin-Kaninchen-Antikörper (ARA646)

Treponema pallidum (Syphilis) Rabbit Polyclonal Antibody

Treponema pallidum (Syphilis) Polyklonaler Kaninchen-Antikörper

Nkx 6.1 Mouse Monoclonal Antibody(ARA647)

Nkx 6.1 Maus-monoklonaler Antikörper (ARA647)