ALKBH8 Polyklonaler Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen ALKBH8 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an ALKBH8-Protein |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein des menschlichen ALKBH8. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 25; Beobachtet: 75 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | ABH8; Alkyliertes DNA-Reparaturprotein alkB-Homolog 8; Wahrscheinlich Alpha-Ketoglutarat-abhängige Dioxygenase ABH8; S-Adenosyl-L-Methionin-abhängige tRNA-Methyltransferase ABH8; tRNA (Carboxymethyluridin(34)-5-O)-Methyltransferase ABH8 |
Gensymbol | ALKBH8 |
Entrez Gene | 91801 (Mensch) |
SwissProt | Q96BT7 (Mensch) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der ALKBH8-Expression in HeLa- (A) und K562-Ganzzelllysaten (B). (Vorhergesagte Bandengröße: 25; 27; 75 kD; beobachtete Bandengröße: 75 kD)

Immunhistochemische Analyse der ALKBH8-Färbung im formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt der Mauslunge. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der ALKBH8-Färbung in A549-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem Alexa Fluor 488-konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert.
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