ALDH6A1 monoklonaler Maus-Antikörper (C3868)
Sicherheitsdatenblatt
Hauptmerkmale und Details
- Ziel:
- Quelle/Host:
- Reaktivität:
- Klonalität:
- Anwendungen:
- Konjugation:
- Lagerung:
-
Marke:
Produktdetails
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
IF/ICC | 1:10 - 1:50 |
Beschreibung | Monoklonaler Maus-Antikörper gegen ALDH6A1 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an ALDH6A1-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein des menschlichen ALDH6A1. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Dieser Antikörper wird über eine Protein-G-Säule gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 57 kD; Beobachtet: 57 kD |
Form/Puffer | Maus-IgG1-Kappa. Flüssigkeit in PBS, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | MMSDH; Methylmalonat-Semialdehyddehydrogenase [acylierend], mitochondrial; MMSDH; Malonat-Semialdehyddehydrogenase [acylierend]; Aldehyd-Dehydrogenase-Familie 6 Mitglied A1 |
Gensymbol | ALDH6A1 |
Entrez Gene | 4329 (Mensch) |
SwissProt | Q02252 (Mensch) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.
Western-Blot-Analyse der ALDH6A1-Expression in Ganzzelllysaten von MCF7 (A), T47D (B). (Vorhergesagte Bandengröße: 57 kD; beobachtete Bandengröße: 57 kD)
Immunhistochemische Analyse der ALDH6A1-Färbung in einem mit Formalin fixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt des menschlichen Dickdarms. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
Immunfluoreszenzanalyse der ALDH6A1-Färbung in MCF7-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem Primärantikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer befeuchteten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Phalloidin - AREX® Fluor 555 wurde zum Färben von Aktinfilamenten (rot) verwendet. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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