ALDH4A1 Polyklonaler Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen ALDH4A1 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an ALDH4A1-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein des menschlichen ALDH4A1 |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 61 kD; Beobachtet: 65 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | ALDH4; P5CDH; Delta-1-Pyrrolin-5-Carboxylatdehydrogenase mitochondrial; P5C-Dehydrogenase; Aldehyd-Dehydrogenase-Familie 4 Mitglied A1; L-Glutamat-Gamma-Semialdehyd-Dehydrogenase |
Gensymbol | ALDH4A1 |
Entrez Gene | 8659 (Mensch); 212647(Maus) |
SwissProt | P30038 (Mensch); Q8CHT0(Maus); P0C2X9(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der ALDH4A1-Expression in Ganzzelllysaten von K562 (A), A549 (B) und Mäusenieren (C). (Vorhergesagte Bandengröße: 61 kD; beobachtete Bandengröße: 65 kD)

Immunhistochemische Analyse der ALDH4A1-Färbung in einem mit Formalin fixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt von Speiseröhrenkrebs beim Menschen. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der ALDH4A1-Färbung in A549-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem DyLight 594-konjugierten Sekundärantikörper (rot) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert.
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