Polyklonaler Aggrecan-Kaninchen-Antikörper
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Bewerbung |
Verdünnungsverhältnis |
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WB |
1:500 - 1:1000 |
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IHC |
1:50 - 1:100 |
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IF/ICC |
1:50 - 1:200 |
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Immunogen |
KLH - konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb des N - umfasst Begriffsregion des menschlichen Aggrecan. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
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Reinigungsmethode |
Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
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Klontyp |
Polyklonal |
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Produktform |
Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
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Genname |
ACAN |
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Verwandte Namen |
AGC1; CSPG1; MSK16; Aggrecan-Kernprotein; Knorpel - spezifisches Proteoglycan-Kernprotein; CSPCP; Chondroitinsulfat-Proteoglycan-Kernprotein 1; Chondroitinsulfat-Proteoglykan 1 |
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Gen-ID (Mensch) |
176 |
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Gen-ID (Maus) |
11595 |
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Gen-ID (Ratte) |
58968 |
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Protein-ID (Mensch) |
P16112 |
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Protein-ID (Maus) |
Q61282 |
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Protein-ID (Ratte) |
P07897 |

Western-Blot-Analyse der Aggrecan-Expression in CT26- (A), C6- (B) und Hela-Ganzzelllysaten (C). (Vorhergesagte Bandengröße: 261 kD; beobachtete Bandengröße: 261 kD)

Immunhistochemische Analyse der Aggrecan-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten von menschlichem Lungenkrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der Aggrecan-Färbung in C6-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AF488-konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Phalloidin - AF594 wurde zum Färben von Aktinfilamenten (rot) verwendet. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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