Polyklonaler Adipophilin-Kaninchen-Antikörper
Hauptmerkmale und Details
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Marke:
KAT.-NR. : ARA6868
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Produktdetails
Hintergrund
Milchlipidkügelchen von Menschen, Kühen und Ratten enthalten ein Protein, das als Adipozytendifferenzierungsprotein (ADFP) bezeichnet wird. Es ist mit dem Oberflächenmembranmaterial der Kügelchen verbunden. Dieses Protein, von dem früher angenommen wurde, dass es spezifisch für Adipozyten ist, ist ein Hauptbestandteil der Kügelchenoberfläche und liegt in einem detergensunlöslichen Komplex vor, der Butyrophilin und Xanthinoxidase enthält. ADFP (Adipophilin) kommt in einer Vielzahl kultivierter Zelllinien vor, darunter Fibroblasten, Endothel- und Epithelzellen. In Geweben ist die Expression von Adipophilin jedoch auf bestimmte Zelltypen beschränkt, wie z. B. laktierende Brustepithelzellen, Nebennierenrindenzellen, Sertoli- und Leydig-Zellen des männlichen Fortpflanzungssystems sowie Steatose- oder Fettveränderungshepatozyten bei alkoholischer Leberzirrhose. ADFP könnte ein möglicher neuer Marker für die Identifizierung spezialisierter differenzierter Zellen sein, die Lipidtröpfchen enthalten, und für Krankheiten, die mit fettansammelnden Zellen einhergehen.
Bewerbung
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Bewerbung |
Verdünnungsverhältnis |
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WB |
1:500 - 1:1000 |
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IHC |
1:50 - 1:200 |
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IF/ICC |
1:50 - 1:200 |
Übersicht
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Immunogen |
Rekombinantes Volllängenprotein des menschlichen Adipophilins |
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Reinigungsmethode |
Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
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Klonalität |
Polyklonal |
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Produktform |
Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
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Genname |
PLIN2 |
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Alternative Namen |
ADFP; Perilipin-2; Adipophilin; Fettdifferenzierung - verwandtes Protein; ADRP |
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Menschliche Gen-ID |
123 |
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Maus-Gen-ID |
11520 |
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Menschliche Protein-ID |
Q99541 |
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Mausprotein-ID |
P43883 |
Daten
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Western-Blot-Analyse der Adipophilin-Expression in Ganzzelllysaten von HepG2 (A), Mäusegehirn (B) und Rattenherz (C). (Vorhergesagte Bandengröße: 48 kD; beobachtete Bandengröße: 48 kD)
Immunhistochemische Analyse der Adipophilin-Färbung in einem mit Formalin fixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt der menschlichen Leber. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
Immunfluoreszenzanalyse der Adipophilin-Färbung in NIH3T3-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem Primärantikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer befeuchteten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AF594-konjugierten Sekundärantikörper (rot) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
Lagerung
Kurzfristig bei 4°C lagern. Bei längerer Lagerung bei -20 °C lagern und Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.
Nur für Forschungszwecke
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren geeignet.
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