ADAMDEC1 Polyklonaler Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:1000 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen ADAMDEC1 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an ADAMDEC1-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der zentralen Region von menschlichem ADAMDEC1 umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 52 kD; Beobachtet: 53 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | ADAM DEC1; Eine Disintegrin- und Metalloproteinase-Domäne-ähnliches Protein Decysin-1; ADAM-wie Protein Decysin-1 |
Gensymbol | ADAMDEC1 |
Entrez Gene | 27299 (Mensch); 58860(Maus) |
SwissProt | O15204 (Mensch); Q9R0X2(Maus) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der ADAMDEC1-Expression in Ganzzelllysaten von HEK293T (A), Hela (B), A375 (C), Maushirn (D), Mauslunge (E), Rattenhirn (F) und Rattenlunge (G). (Vorhergesagte Bandengröße: 52 kD; beobachtete Bandengröße: 53 kD)

Immunfluoreszenzanalyse der ADAMDEC1-Färbung in SGC7901-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Phalloidin - AREX® Fluor 594 wurde zum Färben von Aktinfilamenten (rot) verwendet. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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