ADAM15 Polyklonaler Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:2000 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen ADAM15 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an ADAM15-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein des menschlichen ADAM15 |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 55; Beobachtet: 93 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | MDC15; Disintegrin- und Metalloproteinase-Domäne-enthaltend Protein 15; ADAM 15; Metalloprotease RGD-Disintegrin-Protein; Metalloproteinase-ähnliches, disintegrinähnliches und Cystein-reiches Protein 15; MDC-15; Metargidin |
Gensymbol | ADAM15 |
Entrez Gene | 8751 (Mensch); 11490(Maus); 57025(Ratte) |
SwissProt | Q13444 (Mensch); O88839(Maus); Q9QYV0(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der ADAM15-Expression in Ganzzelllysaten der Mausniere (A) und des Mausgehirns (B). (Vorhergesagte Bandengröße: 55; 68; 83-92 kD; beobachtete Bandengröße: 93 kD)

Immunfluoreszenzanalyse der ADAM15-Färbung in HeLa-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem Primärantikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer befeuchteten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 594-konjugierten Sekundärantikörper (rot) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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