ACTN1/2/3/4 polyklonaler Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen ACTN1/2/3/4 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an ACTN1/2/3/4-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der N-term-Region von menschlichem ACTN1/2/3/4 umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Vorhergesagt: 103; Beobachtet: 105 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | ACTN1; Alpha-Aktinin-1; Alpha-Aktinin-Zytoskelett-Isoform; F-Aktin-vernetzendes Protein; Nicht-Muskel-Alpha-Aktinin-1; ACTN2; Alpha-Aktinin-2; Alpha-Aktinin-Skelettmuskel-Isoform 2; F-Aktin-vernetzendes Protein; ACTN3; Alpha-Aktinin-3; Alpha-Aktinin-Skelettmuskel-Isoform 3; F-Aktin-vernetzendes Protein; ACTN4; Alpha-Aktinin-4; F-Aktin-vernetzendes Protein; Nicht-Muskel-Alpha-Aktinin 4 |
Gensymbol | ACTN1; ACTN2; ACTN3; ACTN4 |
Entrez Gene | 87; 88; 89; 81 (Mensch); 109711; 11472; 11474; 60595(Maus); 81634; 63836(Ratte) |
SwissProt | P12814; P35609; Q08043; O43707 (Mensch); Q7TPR4; Q9JI91; O88990; P57780(Maus); Q9Z1P2; Q9QXQ0(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der ACTN1/2/3/4-Expression in Ganzzelllysaten von A375 (A), U2OS (B), DLD (C), Mausherz (D), Mausmuskel (E), Rattenherz (F), Rattenmuskel (G). (Vorhergesagte Bandengröße: 103; 104 kD; beobachtete Bandengröße: 105 kD)

Immunhistochemische Analyse der ACTN1/2/3/4-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten von menschlichem Brustkrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
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