Polyklonaler Kaninchen-Antikörper ACOX2
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen ACOX2 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an ACOX2-Protein |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein von menschlichem ACOX2. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 76 kD; Beobachtet: 77 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | Peroxisomales Acyl-Coenzym A-Oxidase 2; 3-alpha 7-alpha 12-alpha-trihydroxy-5-beta-cholestanoyl-CoA 24-hydroxylase; 3-alpha 7-alpha 12-alpha-trihydroxy-5-beta-cholestanoyl-CoA-Oxidase; Trihydroxycoprostanoyl-CoA-Oxidase; THCA-CoA-Oxidase; THCCox |
Gensymbol | ACOX2 |
Entrez Gene | 8309 (Mensch); 93732(Maus) |
SwissProt | Q99424 (Mensch); Q9QXD1(Maus); P97562(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der ACOX2-Expression in Ganzzelllysaten von HT29 (A) und Mäuseleber (B). (Vorhergesagte Bandengröße: 76 kD; beobachtete Bandengröße: 77 kD)

Immunhistochemische Analyse der ACOX2-Färbung in einem mit Formalin fixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt der menschlichen Leber. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
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